外观与性状：无色或黄色色的液体
密度：0.975 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：140.4 °C(lit.)
熔点：-23 °C
闪点：66 °F
折射率：n20/D 1.452(lit.)
水溶解性：16 g/100 mL (20 ºC)
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放
蒸汽密度：3.5 (vs air)
蒸汽压：0.174mmHg at 25°C

RTECS号：SA1925000
安全说明：S21-S23-S24/25
WGK Germany：1
危险类别码：R10; R22
危险品运输编码：UN 2310 3/PG 3
海关编码：2914190090
危险类别：3
包装等级：III
危险品标志：Xn
危险标志：GHS02, GHS06
危险性防范说明：P261; P280; P311
危险性描述：H226; H302; H311; H331
信号词：Danger

生产方法
精制方法:将20%乙酰丙酮粗品溶于80%的苯中,然后与等体积的蒸馏水振荡3小时,易溶于水的乙酸分配到水相中,而乙酰丙酮则溶于苯中。将苯蒸馏除去,精制得到乙酰丙酮。 1.丙酮和醋酐缩合法 其反应式如下: 此路线工艺简单、成熟、收率高。但三氟化硼属危险性气体,使用不方便,废液的处理难度大。 2.醋酸乙酯丙酮法 其反应式如下: 该法是一种经典合成方法。该工艺需用金属钠,给工业化生产带来一定危险性。 3.乙酰乙酸乙酯醋酐法 其反应式如下: 该工艺操作简单、方便,设备投资少, 但其技术经济指标不太理想,原料成本相 当于进口产品价格。 4.乙酰乙酸乙酯乙烯酮法 其反应式如下: 此法反应条件温和,收率较高。但工艺流程长,原料价格高,投资大。 5.乙烯酮丙酮缩合转化法 其反应式如下: 6.丙酮醋酸乙酯法 其反应式如下: 7.将过量的精制的乙酸乙酯和干燥的丙酮混合,冷却至0℃以下,边搅拌边缓慢加入粉末状氨基钠,反应开始,并放出大量氨气: 冰水冷却下,搅拌反应24H之后,室温下静置过夜。然后加入等量的冰和水,静置分层,取水层,用稀硫酸中和至酸性。再加入适量饱和乙酸铜溶液,使乙酰丙酮,形成螯合物析出,析出充分后,抽滤,用水洗涤两次后,转入乙醚中充分振荡,加入2mol/L的硫酸使螯合物分解,静置后,分出乙醚层,酸层 用乙醚萃取一次、乙醚层合并,加入无水氯化钙干燥脱水,过滤、蒸馏、回收可馏分乙醚,收集125～140℃馏分,第二次蒸馏,收集135～140℃馏分,即为成品。

用途

乙酰丙酮有着极其广泛的用途，主要用于医药及中间体的合成。用于兽药、饲料添加剂的合成乙酰丙酮盐的合成;醋酸纤维的溶剂，汽油、润滑油的添加剂，电镀粘料;用作注塑加工的高热稳定性共聚物，高阻燃性聚合物或其它一些聚合物的催化剂组分;用以制备以丁二烯为基料的热固性胶粘剂;金属离子的萃取剂等。